Gdynianka mierzy się z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rodzice Małgosi dzielnie walczą o jej sprawność. Diagnozę swojej córki poznali już dwa lata temu. każdy dzień przynosi im ból i bezradność, gdy patrzą na chorobę swojego dziecka.

W każdej chwili życia Małgosi SMA boleśnie o sobie przypomina. Kiedy inne dzieci próbowały stawać, mała gdynianka nawet nie potrafią sama siedzieć. Teraz kiedy inne dzieci biegają, Małgosia jeździ na wózku.

– Diagnozę znamy już prawie dwa lata, ale to nie znaczy, że mniej się boimy, że jesteśmy w stanie opanować sytuację. Im więcej wiemy o chorobie Małgosi, tym bardziej jesteśmy nią przerażeni – informują rodzice dziewczynki.

Początkowo lekarze uspakajali rodziców i nie brali pod uwagę SMA, twierdząc że Małgosia rozwija się prawidłowo.

– Lekarze twierdzili, że wystarczy rehabilitacja i Małgosia nadrobi straty w stosunku do rówieśników, jednak prawda okazała się brutalna. Każdego dnia mięśnie Małgosi słabną. Najpierw choroba zabiera możliwość poruszania się, później oddychania, przełykania, aż wreszcie atakuje najważniejszy z mięśni - serce. Nie zgadzamy się z tym i będziemy walczyć! Za wszelką cenę. Cena jest jednak ogromna – dodają rodzice gdynianki.

Najważniejszym punktem dnia dziewczynki jest rehabilitacja, której koszty przewyższają możliwości finansowe rodziny. Codzienne zajęcia hamują chorobę, jednak same ćwiczenia to za mało. Niezbędny jest zakup specjalistycznych sprzętów.

Link do zbiórki znajduje się tutaj.