05.02.2019 14:50 2 PM
Źródło: Facebook
Lilianka Halk z Gdyni ma dopiero trzy miesiące, a już dźwiga ciężar ciężkiej choroby – cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Rokowania nie są zbyt dobre, ale rodzice dziewczynki są pełni nadziei. Na szczęście, są możliwości leczenia, jednak wymagają one nakładów finansowych.
Liliana urodziła się 24 października 2018 roku i jest spełnieniem marzeń swoich rodziców. Ma przepiękne duże oczy i cudowny uśmiech, którym obdarza ich każdego dnia. Niestety, kiedy miała ponad trzy tygodnie, trafiła do szpitala z dużą wiotkością ciała.
– Wróciliśmy ze szpitala z podejrzeniem rdzeniowego zaniku mięśni. Pod dwóch tygodniach dostaliśmy straszną diagnozę rdzeniowy zanik mięśni SMA typu 1, najcięższa postać – piszą na Facebooku rodzice dziewczynki.
SMA to choroba, która osłabia mięśnie ruchowe, a co najgorsze – osłabia mięśnie oddechu i przełyku. Każdy dzień to dla Lilianki walka o oddech. Dziewczynka potrzebuje być pod stałą kontrolą specjalistów oraz wymaga kosztownej rehabilitacji. Co najważniejsze, potrzebuje sprzętów medycznych ratujących jej życie.
Lilce można pomóc w walce o życie i zdrowie na portalu Zrzutka.pl.
