Małgosia choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni, pierwszego, najgorszego stopnia. "Z każdym dniem widzimy słabnące mięśnie, widzimy smutek i błaganie o ratunek w oczach naszego dziecka" – piszą rodzice dziewczynki.
Codziennie patrzą, jak SMA odbiera Małgosi życie, kawałek po kawałku – mięsień po mięśniu…
— Nasza córka chciałaby jak inne dzieci cieszyć się dzieciństwem, cieszyć się życiem. Jest obecnie najstarszym dzieckiem w Polsce, które zbiera pieniądze na najdroższy lek świata. Zbieramy, bo lekarze w Lublinie dali nam ostatnią szansę i nadzieję – piszą rodzice.
Lek zatrzymujący chorobę można podać, jeśli Małgosia nie osiągnie wagi 13.5 kg. Później będzie już za późno. Obecnie waży już 11.5 kilograma.
— Ostatnie 2 kg nadziei… Rzuciliśmy wszystko, w naszym kraju nie było szans na ratunek dla naszego dziecka. Małgosia nie dożyłaby najprawdopodobniej drugich urodzin. Tu w Polsce otrzymaliśmy nadzieję oraz wsparcie i zrobimy wszystko, aby uratować córeczkę. Codziennie walczymy. Wizyty u specjalistów, lekarzy, rehabilitantów, terapeutów… Dopóki mamy nadzieję, będziemy walczyć tak jak walczy Małgosia. Ona chce żyć – czytamy w opisie zbiórki.
Rodzice błagają o wsparcie. Sami nie są w stanie zebrać potrzebnych pieniędzy.
— Prosimy, tylko dzięki ludziom dobrej woli możemy wyrwać nasze dziecko ze szponów śmierci – apelują rodzice dziewczynki.
LINK DO ZBIÓRKI: www.nadziejadladzieci.pl/gosia-sma.
Byliście świadkami zdarzenia w naszym regionie? Chcecie aby nasza redakcja zajęła się jakimś tematem? Czekamy na Wasze sygnały i informacje. Można kontaktować się z naszą redakcją za pośrednictwem strony facebookowej i mailowo: [email protected] Dyżurujemy także pod numerem telefonu 729 715 670.
![Luzino po raz pierwszy wzięło udział w "Rowerowym Maju". Ta szkoła była najaktywniejsza](/publicTmp/pictures/200x/21402f/74r7f9z0t0q0s1y7j8q1v6f0y5g1w4e6.webp "Luzino po raz pierwszy wzięło udział w "Rowerowym Maju". Ta szkoła była najaktywniejsza")
