18.03.2019 14:00 2 mike/GIF
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu z obrotu leku Benodil, który jest stosowany w terapii astmy. Preparaty o wskazanych seriach muszą zniknąć z aptek, a decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Pismo w sprawie wycofania z obrotu leku o nazwie Benodil zostało opublikowane w ubiegły piątek (15 marca). Powodem takiej decyzji inspektoratu były nieprawidłowości w zakresie jednego z parametrów – zawartości substancji pokrewnych budezonidu. Jest to poważna wada jakościowa preparatu. Producentem leku jest Polpharma SA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Z aptek na terenie całej Polski wycofano:
– Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml:
– Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml:
numer serii: 054618, data ważności: 06.2021,
numer serii: 054718, data ważności: 06.2021,
numer serii: 054818, data ważności: 06.2021.
Leki, które zostały wymienione na liście środków farmakologicznych wycofanych z obrotu, należy zwrócić do apteki. Ponieważ są to odpady niebezpieczne, nie można wyrzucać ich bezpośrednio do kosza na śmieci.